大约三个小时之后，老沈浑浑噩噩地走出了浩然医高专小剧场。
印度人罗素热情的与他说话，老沈都只是机械的点了点头。
就是这机械的一点头，让罗素仿佛得到了什么了不起的允诺似的，连声道谢。
等老沈反应过来，一切都已经迟了。
他甚至都不记得，自己究竟答应了这个阿三什么事情。
不过要说在散场的人流当中最最魂不守舍的，这可不是老沈。
他的邻座，来自魔都九院的那位中年医生，更是神色复杂地离去的。
从其身影上，能够看到三分怆然、三分彷徨，三分惊疑，还有一分欣喜。
如此复杂的感情，自然不会是源自浩然医高专的开学典礼，也并不完全是来自于五位中外客座教授的讲话。
的确，无论是王斌院士的讲话，还是安东尼福奇这样的国际大佬的站台，都让参会的学者惊讶不已。
但毕竟，能受到浩然医疗邀请的医者，本身就是与浩然医疗有过合作交流的人。
他们对于浩然医疗的实力是有大概的了解的。
除了突然杀出的福奇大佬，其他几位专家的出现或多或少并没有超出众人的预期。
真正让参会的医学家，尤其是魔都九院来的卧底感到震撼的，是大会的第三部分内容。
在这一环节中，孔祥、袁强等人纷纷给出了最新的临床、科研成果。
要知道，魔都年会过去才四个月时间！
这帮浩然的医生们都不用下临床上班的吗？
就算是整天泡在实验室里，也做不到在这么短的时间内，又有新成果面试吧？
这真是高产似母猪啊！
而且仔细分析这些研究内容，不难发现，它们的价值也是很足的，且根本没有脱离临床一线。
比如说孔祥的《利用皮下神经定向诱导后对视网膜修复的探讨》一文。
这篇发表在即将出版的第五期《浩然内刊》上的论文，从本质上来说，就是张子凡之前神经元定向诱导分化后治疗脑损伤方法的山寨。
但可不能小看医学上的山寨。
虽然都是神经元，可不同的细胞之间，生理性状千差万别，从来就没有一种普世的方法可以解决所有的问题。
自从张子凡治愈舒马赫之后，他与他的神奇疗法被全世界的医学工作者所重视。
研究张子凡的方法，试图对这一方法进行魔改后，运用到其他系统上的学者，一时间如过江之鲫。
学术其实就是那么一回事。
就像是网络小说，但凡某个题材火了，立刻就会有一大批跟风者。
比如一时间，可以满屏幕的《神豪》，满屏幕的《过分慎重》，满屏幕的《我真不想xxx》。
跟风无罪，借鉴有理。
但关键是，真正能够跟风成功，学到精髓，做到它山之石可以攻玉的人，其实只有寥寥无几。
这次对于神经元诱导分化的风潮，同样良莠不齐。
扪心自问，在场的学者或多或少都听说过有同事、师兄弟，甚至就是他们本人，在做这方面的实验。
但短短四个月时间，他们大多连实验的第一步，对成熟细胞进行诱导逆分化都没有完成呢。
结果这时候，浩然医疗的眼科干将跳出来说，自己不但在实验室中已经完美复刻了原实验，甚至已经在临床治疗中进行运用，取得了令人侧目的效果。
这就好像，大家都准备开始抄，哦不，借鉴某部火文。
自个儿这儿连大纲都没琢磨明白，开头还被编辑退回三次，结果隔壁那姓孔的居然告诉你说，他已经分强、三江、强推一条龙上架，首订一万八，日销全站前十了。
这种事你能怎么办？
除了打碎牙齿咽下去，强颜欢笑表示祝福，回上一句“大佬牛逼，萌新求带”，还能做什么呢？
这帮参会的，亲浩然的医学工作者，基本上就是这么个状态。
毕竟自己这边与浩然医疗关系很不错，好好舔一波，回头搞个学科共建什么的，自己可就是本院的学术大拿，学科功臣了。
相比之下，那位魔都九院的卧底兄，则只是纯粹的郁闷了。
他琢磨着如何向领导回复。
如果告诉他，“不是弟兄们不努力，奈何浩然这兔崽子有高达”，不知道行不行……
然而，还没等他想好措辞，今日份的王炸终于出现了，彻底打碎他的一切幻想。
这个王炸就是，张子凡、柳小南、坎贝尔、李家贤四人，一同登台，做了关于浩然医高专的“校办企业”，浩然生物的系列产品发布即新药三期临床试验的启动仪式。
在场众人之中，也只有王斌对此有所耳闻了。
不过他所知道的，只是张子凡手下的昆虫学专家发现了一种新型蛆虫提取物，具有一定的抗菌凝血功能。
这种药品本身性能是可靠的，再加上王斌亲自出面搞定了它特色新型中成药制剂的审核认定。
在一系列优待政策的帮助之下，商品名为“浩然抗菌宝”与“浩然血栓通”的药品，在审批上优先级很高，免去了许多不必要的时间浪费。
而且不管合不合理，作为具备特殊价值的中成药，抗菌宝和血栓通按照相关规定，在一至四期临床实验的时间，尤其是一期和四期的要求上有所放松。
所谓一期实验，即所谓安全性实验。
目的是测试新药的安全剂量，只需要少数病例参加即可。
需要注意的是，这里的少数病例，指的不是病人，而是健康的人。
在一期实验之前，其实还有相关动物实验已经基本确定了药物的安全性。
但有些因素在动物身上是找不到的，比如说精神因素，动物很难表达出来，它是兴奋还是沮丧，但是人吃了某种药之后，也可能会焦虑、烦燥、不安，这样那样的因素都是人才能体会到的。
因此，必须通过一期实验明确药物对人体的各种不良反应，以及代谢率，才能让药物的研究向下进行。
由于一期实验只需要十几个健康人参与即可，同时对于天然中成药的考察，在时间要求上比化学药物要松一些，因此这项实验很快就进行完毕了。
二期实验则是有效性实验研究，需要上百例病人参与。
这个实验要严格按照，随机分组、安慰剂对照、双盲实验这样一个原则来做。
并不能因为是天然药物就能缩短时间或者放水。
好在无论是抗菌药物还是抗凝药物，效果都是比较明确的。
不像是降压药、抗癌药，那样需要多维度、多指征、长疗程的验证。
因此经过小范围内的志愿者招募，直至上周，浩然生物终于完成了二期实验。
虽然老百姓平时听说更多的可能是三、四期临床实验。
比如某某跨国医药巨头宣布某某药品存在重大隐患，宣布召回相关产品。
比如某某药品全球造成多少多少例不良反应，专家建议如何如何。
这些其实都是四期临床实验的范畴。
对于公众来说，这些后期临床实验似乎更加重要，不过实际上，二期临床实验才是一个药物能否成功的重中之重。
最早的动物实验，是药品研发的一个大过滤器。
二期实验则是第二个。
它的成功率往往不超过30%。
七成的新药会被淘汰，前期投入的海量研究经费也会随之打水漂。
而通过了二期实验这个大过滤器的药品，其实已经证明了自己的有效性和初步的安全性，总体来说距离成功比较接近了。
三期实验基本就是二期实验的延续，同样严格遵守随机分组、安慰剂对照、双盲实验这一原则进行，只是参与实验的人数更多，将会达到数千人的规模。
由于需要的实验人数很多，仅仅依靠小规模动员已经不可能找到足够多的实验者了。
因此三期实验往往会通过医院向全社会征集志愿者。
有时候你上医院看病，大夫说不定就会像你介绍类似的实验。
一般来说，通过二期实验的药物，安全性已经比较高了。
同时参与实验的奖金也比较可观。
不少病人还是愿意一试的。
至于说四期实验，正如前文所说，那是药品上市开卖之后的事情。
这个时候药检部门还会要求研发单位和医疗机构继续做相关统计，进一步证明这个药用在大人群当中有什么副作用，有什么治疗效果，在剂量上做什么调整。
这个四期实验的周期就会相当漫长了。
明白了一至四期药物实验各自的作用，也就明白了，为什么当张子凡宣布两种新药进入三期实验，并向全社会征集志愿者时，大家的惊讶了。
因为不声不响的，这位张院长在办起一所大专院校的同时，居然又搞出一家生物公司，而且两款新药居然都已经成功了一大半了。
对于这样的操作，大部分一辈子在本专业领域内打转的医疗工作者已经不知道说什么好了。
要说人家张院长不务正业吧……
办个学校，五大天王同时站台，你很难想象这个不足百人的医高专会办不下去。
办个企业，随随便便就是两款新药即将问世。
国内新药是怎么个情况大家都心知肚明。
只要能够成功，不求比国外同类药品强，只要别差太离谱，那都是货真价实会下蛋的母鸡。
要知道，据说某中成药药企老总，可是有花费4000万元送女儿赴美念书的事迹的。
一时之间，大家看着张子凡的眼神，都有些发红了。
不过正所谓好事成双，王炸成对。
张子凡很快便让坎贝尔，操着别扭的中文，宣布了全场最后一个，也是最重要的一个消息。
那就是不经胚胎干细胞阶段的，体细胞自主减数分裂形成生殖细胞的辅助生殖新技术。
这个拗口的名字，配合着坎贝尔拗口的中文，让还沉浸在猜想张子凡未来身价的众人，一时之间还没有反应过来是怎么一回事。
直到坎贝尔打开精心准备的ppt之后，台下才一片哗然。
张大院长打算靠两个新药恰饭？
我们还是太天真了。
我们以为的恰饭，人家只是饭前的开胃小点而已。
比起辅助生殖这一庞大的市场，两个中成药，那啥也不是啊！
台下众人此时脑海中都不由自主地生出了这样的想法。
然而，这是他们不清楚不了解，张子凡手中两种源自人肤蝇分泌物的新药究竟有怎样的疗效。
实事求是的说，由于某些原因，中成药新药当中，粗制滥造的比例还是很高的。
毕竟如云南白药之类的经典验方，早就已经被开发出来了。
后来者，只能从纷杂的故纸堆中寻找新的突破。
这里面既有严谨的科学工作者和伟大的成果。
比如屠女士在纷杂的，甚至有自相矛盾的古书中寻找到蛛丝马迹，尝试上百种可能的“青蒿”药材，最终才从黄花蒿中提取出青蒿素，造福全人类。
也有跨省警告、不足而书的荒诞之事。
总之，因为某些害群之马，中成药良莠不齐，声誉是有些问题的，
因此大家先入为主的以为，张子凡手里的新药也不过如此。
如果他们知道，张子凡的浩然抗菌宝具有抑制，甚至杀灭超级细菌的潜力，浩然血栓通也可以替代阿司匹林、法华林，成为更加安全的血管抗凝药物，他们就不会那么笃定地认为，这两个药物的吸金能力一定弱于人工辅助生殖技术的。
正所谓外行看热闹，内行看门道。
在细胞实验方面有所涉猎的医疗工作者们，隐隐约约的在坎贝尔的ppt上看到了克隆技术的影子。
但这又与传统克隆技术截然不同。
通过减数分裂，新技术完全还原了自然生殖的过程。
当一个东西，看上去像精子、细胞成分像精子、遗传信息像精子、功能像精子、形成过程像精子……
那么还有什么理由不能认为，它就是一个精子呢？
进而，它所形成的，自然也是真正的受精卵，真正的生命。
这绝对不是克隆，也非拷贝复制，而是新生！
所有人都在感慨于这一技术的应用前景。
但老安德森却眯起了眼睛。
这个看上去中年发福，光芒内敛的坎贝尔，好像有点眼熟。
在老安德森的脑海中，渐渐浮现起了多年之前，那只风靡全英国的绵羊，还有站在它身边的骑士大人，以及在角落中的，那个不为人知的年轻人。
看起来，某人或许要倒霉了呢……
老安德森摸了摸胡子，再次为自己的深谋远虑点了一个赞。
…………
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感谢娃娃q同学打赏500起点币
感谢虎子石头同学打赏100起点币
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就算是整天泡在实验室里，也做不到在这么短的时间内，又有新成果面试吧？
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但可不能小看医学上的山寨。
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但短短四个月时间，他们大多连实验的第一步，对成熟细胞进行诱导逆分化都没有完成呢。
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在场众人之中，也只有王斌对此有所耳闻了。
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所谓一期实验，即所谓安全性实验。
目的是测试新药的安全剂量，只需要少数病例参加即可。
需要注意的是，这里的少数病例，指的不是病人，而是健康的人。
在一期实验之前，其实还有相关动物实验已经基本确定了药物的安全性。
但有些因素在动物身上是找不到的，比如说精神因素，动物很难表达出来，它是兴奋还是沮丧，但是人吃了某种药之后，也可能会焦虑、烦燥、不安，这样那样的因素都是人才能体会到的。
因此，必须通过一期实验明确药物对人体的各种不良反应，以及代谢率，才能让药物的研究向下进行。
由于一期实验只需要十几个健康人参与即可，同时对于天然中成药的考察，在时间要求上比化学药物要松一些，因此这项实验很快就进行完毕了。
二期实验则是有效性实验研究，需要上百例病人参与。
这个实验要严格按照，随机分组、安慰剂对照、双盲实验这样一个原则来做。
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好在无论是抗菌药物还是抗凝药物，效果都是比较明确的。
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虽然老百姓平时听说更多的可能是三、四期临床实验。
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这些其实都是四期临床实验的范畴。
对于公众来说，这些后期临床实验似乎更加重要，不过实际上，二期临床实验才是一个药物能否成功的重中之重。
最早的动物实验，是药品研发的一个大过滤器。
二期实验则是第二个。
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七成的新药会被淘汰，前期投入的海量研究经费也会随之打水漂。
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三期实验基本就是二期实验的延续，同样严格遵守随机分组、安慰剂对照、双盲实验这一原则进行，只是参与实验的人数更多，将会达到数千人的规模。
由于需要的实验人数很多，仅仅依靠小规模动员已经不可能找到足够多的实验者了。
因此三期实验往往会通过医院向全社会征集志愿者。
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那就是不经胚胎干细胞阶段的，体细胞自主减数分裂形成生殖细胞的辅助生殖新技术。
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在老安德森的脑海中，渐渐浮现起了多年之前，那只风靡全英国的绵羊，还有站在它身边的骑士大人，以及在角落中的，那个不为人知的年轻人。
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